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工艺工程师/工艺员
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公司名称：
广州市中通生化制品有限公司
地点：
广州
职责和要求 ： 职责： 化妆品生产工艺流程跟进、现场控制、
GMP
管理等。 要求： 1.精细化工、化学、药剂等相关专业专科（或以上）学历。 2.2年以上化妆品业生产及工艺技术管理经历,
GMP
管理。 3.熟悉化妆品生产的工艺流程,有OEM生产工作经验优先.严谨，敬业,有良好的现场控...
来自： www.job168.com - 2008/7/21
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细胞库主任
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公司名称：
北京汉氏联合生物技术有限公司
地点：
广州
职位类别： 学术/科研 质控/安检 工作地点： 广州 发布日期： 2008-04-07 工作经验： 3-5年 最低学历： 硕士 管理经验： 是 工作性质： 全职 招聘人数： 若干 职位月薪： 1000-50000元/月 职位描述/要求： 主要职责： 1、协助技术副总执行细胞库的管理工作，组织实施干细...
来自： jobs.zhaopin.com - 2008/4/8
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制药工艺技术人员
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公司名称：
广东东方之子制药有限公司
地点：
广东广州市
职位职责： 一、解决中药固体制剂产品的生产技术问题。进行工艺改进试验。 二、编写和修订
GMP
文件。审核生产
GMP
文件。 三、根据生产计划编制物料需求计划。 四、安排生产作业进度，按
GMP
规范组织生产。负责员工管理。 职位要求： 一、药学及相关专业大专以上，从事固体制...
来自： www.healthr.com - 2008/4/30
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技术部副经理
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公司名称：
广东东方之子制药有限公司
地点：
广东广州市
职位职责： 一、解决中药固体制剂产品的技术问题和质量问题。进行工艺改进试验。 二、编写和修订
GMP
文件。审核相关
GMP
文件。 三、编制技术试验计划和试验物料需求计划。 四、安排技术试验进度，推进技术改进和更新。 职位要求： 一、药学及相关专业大专以上，从事固体制...
来自： www.healthr.com - 2008/4/30
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药品化验员
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公司名称：
广东东方之子制药有限公司
地点：
广东广州市
职位职责： 一、负责药品、中间产品、半成品的理化检验、仪器分析。 二、负责填写检验记录并整理归档。 三、负责出据检验报告。 四、负责试剂、试液的配制和记录。 五、负责药品、药材的留样管理和记录。 六、负责仪器维护和保养。 七、负责编写和修订
GMP
文件。 职位要求...
来自： www.healthr.com - 2008/4/30
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中层技术管理人员
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公司名称：
广东东方之子制药有限公司
地点：
广东广州市
职位职责： 一、解决中药固体制剂产品的生产技术问题。进行工艺改进试验。 二、编写和修订
GMP
文件。审核生产
GMP
文件。 三、编制生产计划和物料需求计划。 四、安排生产作业进度，按
GMP
规范组织生产。负责员工管理。 职位要求： 一、药学及相关专业大专以上，从事固体制剂...
来自： www.healthr.com - 2008/4/30
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公司名称：
广东东方之子制药有限公司
地点：
广东广州市
职位职责： 一、监控中药固体制剂产品的生产技术情况、物料使用、生产环境情况。监控和参与工艺改进试验。 二、及时填写质量监控记录，纠正生产技术和物料使用中的违规行为。 三、根据生产过程中的工序质量情况确定各工序物料是否流入下工序，是否入库。确定仓库产品的放...
来自： www.healthr.com - 2008/4/30
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固体制剂设备维修工
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公司名称：
广东东方之子制药有限公司
地点：
广东广州市
职位职责： 一、负责固体制剂设备维修。 二、负责填写维修记录并整理归档。 四、负责公用系统的操作运行。 六、负责设备的维护和保养。 七、负责配合编写和修订
GMP
文件。 职位要求： 一、从事固体制剂设备维修工作两年以上，熟悉固体制剂设备维修。 二、熟悉
GMP
规范，能...
来自： www.healthr.com - 2008/4/30
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制粒工、胶囊填充工、压片工、泡罩工、包衣工
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公司名称：
广东东方之子制药有限公司
地点：
广东广州市
职位职责： 一、负责制粒、充填、压片、包衣、泡罩工序的操作。 二、负责填写批生产记录和相关记录并整理归档。 四、负责按
GMP
文件的要求进行清洁清场。 六、负责设备的维护和保养。 职位要求： 一、从事固体制剂制粒、充填、压片、包衣、泡罩操作两年以上，熟悉固体制剂...
来自： www.healthr.com - 2008/4/30
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固体制剂设备维修工程师
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公司名称：
广东东方之子制药有限公司
地点：
广东广州市
职位职责： 一、负责固体制剂设备现场维修，决定维修技术方案，解决现场维修的技术问题。 二、负责维修图纸的制作。 三、负责整理设备、设施技术资料，并进行保存归档。 四、负责保证公用系统的操作运行。 五、负责编写和修订固体制剂设备
GMP
文件。 职位要求： 一、从事...
来自： www.healthr.com - 2008/4/30
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