|
|
临床研究监查员 | [查看更多类似职位] |
|
工作地点 |
北京 |
发布日期 |
2008-05-07 |
工作年限 |
1年经验 |
|
薪水范围 |
面议 | 学历要求 | 本科 |
|
|
|
|
| 职位描述 |
职位类别： 生物/制药/医疗器械 工作地点： 北京 发布日期： 2008-05-05 工作经验： 1-3年 最低学历： 本科 管理经验： 否 工作性质： 全职 招聘人数： 2人 职位描述/要求： 主要职责： 协助临床研究经理选择临床试验单位，准备伦理委员会所需资料； 协助临床研究经理准备试验预算，有效分配并管理临床试验资源； 监查试验并向临床研究经理报告试验相关事项，确保临床试验按计划进行； 监管临床试验，对试验中心的临床试验文件进行管理，并确保试验符合GCP与公司SOP相关标准； 深入了解行业的专业信息，为其他相关部门提供医学支持； 为公司市场部提供相应的临床技术支持； 建立各类相关专家网络。 招聘要求： 本科及以上学历，医药相关专业； 两年以上工作经验, 有临床研究监查经历者优先； 良好的英语听说读写能力，能使用专业英语进行语言或文字交流； 熟练使用办公软件，有较强的文案整理和数据分析能力 具备良好的组织、计划及沟通协调能力； 责任心强，有团队合作精神。 联系方式： 公司地址：北京市海淀区阜成路28号航医大厦13层 联系人：刘小姐 电子邮箱： bjssl008@163.com 请注明你所要申请的职位。 请将你的简历写好后拷贝/粘贴到你的 email 中。 不要在 email 后附带任何文件。 请在应聘材料上标明，此职位的信息来源于 zhaopin.com 。 .
|
|
| 原职位地址：点击进入原地址 |
|
|
|
