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工作地点
　北京
发布日期
　2008-04-18
工作年限
 1年经验
薪水范围
 面议
学历要求
本科 　
职位描述
职位类别： 生物/制药/医疗器械 工作地点： 北京 发布日期： 2008-04-17 工作经验： 1-3年 最低学历： 本科 管理经验： 否 工作性质： 全职 招聘人数： 若干 职位描述/要求： 主要职责： 1 、进行临床研究的质量控制 2 、协助建立和维护西安杨森医学事务部的标准操作流程（ Local SOP） 3 、协调 CRC 相关活动 4 、组织和协调相关的培训活动 职位要求： 1 、本科级以上学历，医科背景优先 2 、医科背景优先 3 、良好的英语听说写能力， CET-4 及以上 4 、至少 2 年以上临床研究操作经验，熟知 ICH GCP 和中国 GCP 及其有关法规；在国际制药企业或 CRO 工作，有临床研究质量控制经验者优先。 联系方式： 地 址：北京市朝阳区工体北路甲 2号盈科中心A座18层 邮政编码：100027 电子邮箱： enablingcv@jancn.jnj.com 请注明你所要申请的职位。 请注明你的户口所在地。 请将你的简历写好后拷贝 /粘贴到你的 email 中。 不要在 email 后附带任何文件。 请在应聘材料上标明，此职位的信息来源于 zhaopin.com 。 .
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