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  广东东方之子制药有限公司

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工作地点
　广东广州市
发布日期
　2008-04-30
工作年限
 不限
薪水范围
 面议
学历要求
大专 　
职位描述
职位职责： 一、监控中药固体制剂产品的生产技术情况、物料使用、生产环境情况。监控和参与工艺改进试验。 二、及时填写质量监控记录，纠正生产技术和物料使用中的违规行为。 三、根据生产过程中的工序质量情况确定各工序物料是否流入下工序，是否入库。确定仓库产品的放行。 四、编写和修订GMP文件。审核生产GMP文件。 职位要求： 一、药学及相关专业大专以上，从事固体制剂生产技术或QA两年以上，熟悉固体制剂制粒、充填、压片、泡罩等工序的操作，有中药固体制剂生产技术经验者优先。 二、熟悉GMP规范，能编写和修订GMP文件。 三、能及时处理生产中的质量问题。 四、能按GMP规范监控生产。 五、服从上级工作安排。 六、能经受工作中的挫折，有较强的意志力和韧性。 .
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