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工作地点
 北京
发布日期
 2008-04-08
工作年限
1年经验
薪水范围
面议
学历要求
本科  
职位描述
职位类别: 生物/制药/医疗器械 工作地点: 北京 发布日期: 2008-04-07 工作经验: 1-3年 最低学历: 本科 管理经验: 否 工作性质: 全职 招聘人数: 若干 职位描述/要求: 职位描述: 1.按GCP要求,组织监查以及进度跟踪,确保临床试验的质量并按预定的时间和预算进行; 协助完成临床试验方案、研究者手册、病例报告表等的设计; 组织完成各期协调会; 维护与临床研究单位及专家的良好合作关系; 协助临床研究总结报告撰写,配合评审答辩等; 临床研究方案、总结报告等相关技术资料的审核; 与国家新药审评中心及临床专家进行交流和信息反馈; 2.深入了解行业的专业信息,为其他相关部门提供支持; 任职要求: 1.临床医学或药学相关专业毕业,大学本科或以上学历; 2.接受过GCP培训,熟悉有关临床试验最新法规制度; 3.1年以上或2个以上完整的临床试验项目监查经验; 4.良好的沟通能力喝团队协作能力; 5.身体健康,能适应经常性出差; 联系方式: hr@huaxipharm.com .
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