|
|
化药项目专员 | [查看更多类似职位] |
|
工作地点 |
北京 |
发布日期 |
2008-04-19 |
工作年限 |
1年经验 |
|
薪水范围 |
面议 | 学历要求 | 本科 |
|
|
|
|
| 职位描述 |
职位类别： 生物/制药/医疗器械 工作地点： 北京 发布日期： 2008-04-03 工作经验： 1-3年 最低学历： 本科 管理经验： 否 工作性质： 全职 招聘人数： 若干 职位描述/要求： 工作地点 ：北京市（近四惠地铁站 , 远洋天地） 人数： 2 人 请注明 ：期望岗位月薪（必填） 岗位说明 ： 完成新药立项 : 法规、专利等相关资料的检索与可行性报告； 负责撰写综述资料、起草药学、临床、药理毒理文献的翻译 负责整合研发部、生产基地，完成申报资料的整理 负责完成药品注册药监药检工作 负责药理试验、药效试验、急性毒性试验、长期毒性试验进度跟踪。 负责调研各种常规剂型及新剂型的制剂技术 有精神科新药立项工作经验者优先 岗位 要求与 专业 ： ( 请勿试 : 中药专业 , 应届毕业生 ) 药学、医学相关专业本科以上学历 2 年以上新药药品注册 (* 化药 ) 相关经验； 熟悉 GCP 、 GMP 、新药 ( 化学 ) 药品注册管理法规 熟练浏览 FDA 、 EMEA 、 SFDA 、 CDE 等网站信息 熟练应用数据库及专利网站进行检索 熟练掌握中英文文献检索方法 熟悉化学药品质量研究流程及资料撰写的指导原则 熟练药物分析试验、药理试验技能，操作 HPLC 英文要求 : 熟练阅读、翻译医、药学专业文献； 熟悉新剂型的制剂、检验技术 熟练操作 OFFICE 软件 联系方式： .
|
|
| 原职位地址：点击进入原地址 |
|
|
|
