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QA管理员 | [查看更多类似职位] |
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工作地点 |
上海 |
发布日期 |
2008-03-25 |
工作年限 |
3年经验 |
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薪水范围 |
面议 | 学历要求 | 中专 |
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| 职位描述 |
职位类别： 质控/安检 工作地点： 上海 发布日期： 2008-03-24 工作经验： 3-5年 最低学历： 中专 管理经验： 否 工作性质： 全职 招聘人数： 1人 职位描述/要求： 岗位要求： 1、年龄25~35岁（男、女不限）； 2、药学或相关专业中专以上学历； 3、有药品生产企业质量管理三年以上工作经历，并具有药品生产车间或实验室工作背景； 4、具有药品GMP文件编写经验，经历过滴眼液、外用制剂等GMP认证者优先； 5、有较强人际沟通能力，能协调部门之间工作关系。 岗位职责： 1、 协助部门主管编写GMP文件和发放工作； 2、 负责GMP文件的日常管理工作； 3、 负责对公司日常所用的原料、辅料、包装材料的监管检查工作； 4、 负责原料、辅料、包装材料的质量审核、发放工作； 5、 负责批记录审核和标示性材料、中间体、半成品、成品、工艺用水等的取样工作。 联系方式： .
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